"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%Privigen

藥品適應症

適應症

作為替代療法:1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes,PID)如:(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinemia)及丙種免疫球蛋白過低症(hypogammaglobulinemia)(2)常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency)(3)嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiency)(4)Wiskott- Aldrich氏症候群2.慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且預防性抗生素治療無效的病人。3.多發性骨髓瘤穩定期(plateau phase)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染,且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。4.異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。5.先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。作為免疫調節:1.免疫性血小板缺乏紫斑症(Immune thrombocytopenic purpura, ITP),且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。2.格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)。3.川崎氏症(Kawasaki Disease) (與乙醯水楊酸acetylsalicylic acid一起使用;請參閱“劑量/用法”章節。)。4.慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP),對孩童的使用經驗有限。5.多灶性運動神經病變 (Multifocal Motor Neuropathy, MMN)。6.重症肌無力惡化(Myasthenia Gravis exacerbations, MG)。7.藍伯-伊頓肌無力症(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)。8.僵體徵候群(Stiff Person Syndrome)。
藥品用法與用量

用法與用量

詳見仿單。
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射液劑

仿單連結

藥證字號

衛部菌疫輸字第000965號

發證日期

2015-01-20

異動日期

2024-06-11

有效日期

2025-01-20

許可證種類

菌 疫

單方/複方

單方

藥品包含成分

IMMUNOGLOBULIN HUMAN

申請商

傑特貝林有限公司

製造廠國別

SWITZERLAND

製造商名稱

CSL BEHRING AG

製程

二級包裝廠;;包裝;;二級包裝廠

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

免疫相關藥品 IMMUNOGLOBULIN HUMAN (IMMUNOGLOBULIN)

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