喜必福口服溶液劑20毫克/毫升Sebivo Oral Solution 20mg/ml

藥品適應症

適應症

用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。說明:對於HBeAg 陽性的患者,只有基礎值HBV DNA < 9 log10 copies/ 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者,才可開始使用Sebivo 治療。對於HBeAg 陰性的患者,只有基礎值HBV DNA < 7 log10 copies/ 毫升的患者,才可開始使用Sebivo治療。Telbivudine 不建議用於對lamivudine 具抗藥性之患者;另有實驗證據顯示,本品亦不適用對entecavir具抗藥性的患者。本適應症是根據治療1 年以後B 型肝炎e 抗原(HBeAg) 呈陽性和陰性的成人慢性B 型肝炎患者在病毒學、血清學、生化學及組織學的反應結果。
藥品用法與用量

用法與用量

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藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

溶液劑

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藥證字號

衛署藥輸字第025219號

發證日期

2010-06-22

異動日期

2019-11-08

有效日期

2020-06-22已註銷

許可證種類

製 劑

單方/複方

單方

藥品包含成分

TELBIVUDINE (LDT 600)

申請商

台灣諾華股份有限公司

製造廠國別

FRANCE

製造商名稱

DELPHARM HUNINGUE SAS

製程

許可證持有者

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

抗微生物藥品 TELBIVUDINE ( LDT 600 )

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