Q:談肥胖基因

A:

談肥胖基因

怡人診所 汪威達醫師

人類之肥胖相關基因的研究,一直是近十幾年來醫學界最感興趣的課題。一旦瞭解了基因之秘密,不但可以增進我們對肥胖之病因及病理之知識,同時也增加開發新藥物之可能性。過去學者曾運用雙胞胎研究、領養研究及家族關連性研究,其結果均顯示體脂肪量及體重之多寡與遺傳有關,認為與體重相關之遺傳因素由主要基因(major gene)及背景之多基因效應(polygenic effect)所共同控制。
事實上,過去在人類肥胖基因研究之成果頗為有限。直到1994年美國學者Friedman博士之研究群發現肥胖小鼠(ob mice)有一缺陷的ob基因,由於該基因的缺陷,使的肥胖小鼠無法製造抑制食慾的蛋白質—瘦素(leptin) 。後來也有研究發現某些小鼠其缺陷並不在瘦素而在瘦素接受器。在人類方面相對應及相類似之單一基因遺傳也有六個,這些基因之缺陷,在人類皆引起早發之重度或病態肥胖,其中以MC4-R之突變最常見。
除了單一基因缺陷造成肥胖之基因外,比較肥胖及不肥胖之人類受試者之遺傳相關性研究,以合適之候選基因或其附近之多形性DNA標誌決定其基因型時,可發現部分同源基因在肥胖與不肥胖之受試者之發生頻率有所差異。被研究過之肥胖候選基因多達200以上,如PPAR??、TNF?恁BUCP3及??-adrenergic receptor等。
此文由汪威達醫師收錄至肥胖醫學(減重專科)常見問題集

2006-09-09 23:22:50

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