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喜達諾注射液Stelara Solution for Injection

Stelara Solution for Injection 喜達諾注射液
Stelara Solution for Injection 喜達諾注射液
藥品適應症

適應症

(一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效控制或無法耐受之中至重度斑塊性乾癬兒童及青少年病人(6歲以上)。(二)乾癬性關節炎(PsA)1、適用於治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)療效不佳之活動性乾癬性關節炎病人(6歲以上)。可單獨使用,亦可與methotrexate (MTX)併用。2、治療疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)療效不佳之活動性乾癬性關節炎成年病人(18歲以上),可以減緩疾病造成的關節結構性受損。(三)克隆氏症(Crohn’s Disease) [誘導治療請使用喜達諾®靜脈注射 液130毫克/26毫升]適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。或●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用,且未曾使用過抗TNFα藥物之病人。或●曾經使用一種(含)以上之抗TNFα藥物治療失敗或無法耐受這類藥物之作用的病人。(四) 潰瘍性結腸炎 (Ulcerative colitis):適用於治療中至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人,且對傳統治療(如:皮質類固醇、6-mercaptopurine或azathioprine)或其它生物製劑(如:腫瘤壞死因子[TNF]阻斷劑或vedolizumab)治療無效、或對上述療法不耐受或有醫療禁忌者。
藥品用法與用量

用法與用量

詳如仿單。
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

預充填式注射劑

仿單連結

藥證字號

衛署菌疫輸字第000920號

發證日期

2011-12-05

異動日期

2023-06-26

有效日期

2026-12-05

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

Ustekinumab

申請商

嬌生股份有限公司

製造廠國別

NETHERLANDS

製造商名稱

BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

皮膚疾患治療藥品,免疫相關藥品 Ustekinumab

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。上次更新時間:2024/01》

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