波賽特口服懸液劑Posanol 40 mg/ml oral suspension

Posanol 40 mg/ml oral suspension 波賽特口服懸液劑
Posanol 40 mg/ml oral suspension 波賽特口服懸液劑
藥品適應症

適應症

1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善)2.對itraconazole或fluconazole治療無效或不能忍受之成人口咽念珠菌感染(oropharyngeal candidiasis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少治療一段時間:持續性黴菌血症3天,非黴菌血症型感染7天,食道念珠菌病14天,感染惡化或未改善)3.適用於13歲以上高危險病人,用來預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

口服懸液劑

仿單連結

藥證字號

衛署藥輸字第025274號

發證日期

2010-10-06

異動日期

2018-09-14

有效日期

2020-10-06已註銷

許可證種類

製 劑

單方/複方

單方

藥品包含成分

POSACONAZOLE, MICRONIZED

申請商

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

製造廠國別

FRANCE

製造商名稱

Cenexi HSC

製程

包裝

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

抗微生物藥品 POSACONAZOLE, MICRONIZED

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