Pomalidomide

POMALYST 是一種thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於患有多發性骨髓瘤的患者，且之前接受過含lenalidomide 和bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化（disease progression）。

與dexamethasone 合併使用，核准用於患有多發性骨髓瘤的患者。

可能發生血液毒性、肝毒性、意識混亂、神經病變、腫瘤溶解等不良反應，須密切注意病人狀態並隨時調整劑量；若發生過敏反應則必須停藥且不得恢復治療。

血液毒性、肝毒性、意識混亂、神經病變、腫瘤溶解症候群。

1.thalidomide 類似物，具有抗腫瘤活性的免疫調節作用。
2.抑制血液腫瘤細胞增生，並誘發細胞凋亡。
配合Dexamathasone之給藥進行治療。

具有抗腫瘤活性的免疫調節作用。抑制血液腫瘤細胞增生，並誘發細胞凋亡。

1. 起始劑量為每28天療程之第1-21天使用，每日一次，每天口服4毫克，直到疾病惡化為止。
2. 肝功能不全者、接受血液透析之重度腎功能不全等患者須依照醫囑調整劑量。

1.懷孕者切記不得服用。
2.此藥物會代謝至精液中，服用此藥物男性不得與孕婦或育齡女性產生未經保護的性接觸，亦不得捐精。
3.不得任意並用其他療程之任何藥物。
4.參與本療程的患者，曾發生深層靜脈栓塞、肺栓塞、心肌梗塞和中風等情況。臨床試驗中採用預防性抗血栓措施。應評估個別患者的潛在風險因子，考慮採取預防性措施。
5.可空腹或與食物並服，注意不得壓碎、咀嚼或打開膠囊。

不得壓碎、咀嚼或打開膠囊。男性使用後，不得捐精及產生未經保護的性接觸。

懷孕者忌服用。

懷孕婦女禁止服用。此藥物為沙利竇邁（thalidomide）類似物，為人類致畸藥物，會導致嚴重人類先天缺陷或胚胎死亡。育齡女性應取得2次陰性驗孕結果才可開始本療程。治療期間及治療後4週，必須使用2種避孕方法，或徹底禁絕性接觸。