Q:聚合脢鏈反應試驗(PCR)檢測原理是什麼?

A:

PCR自1985年發明以來,已被廣泛應用到分子克隆、基因序列分析、基因突變、疾病診斷、法醫學、考古學等領域中;其主要原理為PCR是一種利用兩條與靶DNA兩端互補的「寡核甘酸引物」,經脢促反應形成特異DNA片斷的體外擴增技術,其主要包括三個步驟:

1.變性:加熱使模板DNA雙鏈解離成兩條單鏈;
2.降溫:在溫度降低時,兩個引物分別結合到兩條模板的3端;
3.延伸:在DNA聚合脢催化下,從引物的3端開始,結合單核甘酸形成與模板鏈互補的新鏈;而新合成的DNA鏈變性後,又可作為模板進人上述循環,如此反覆即可使兩引物3端限定的基因片斷呈指數方式擴增,經25~30個循環後,即可擴增10的六次方至十次方之多。

在臨床上,聚合脢鏈反應試驗(Polymerase Chain Reaction,PCR)亦可用於偵測胃幽門螺旋桿菌的一種高準確性重要方法。
此文由KingNet編輯部收錄至消化內科常見問題集

2005-06-27 13:47:19

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