"德國"委丹扎注射劑Vidaza Powder for Suspension for Injection

Vidaza Powder for Suspension for Injection "德國"委丹扎注射劑
Vidaza Powder for Suspension for Injection "德國"委丹扎注射劑
藥品適應症

適應症

治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人(依據WHO分類)。
藥品用法與用量

用法與用量

請詳見仿單
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

凍晶注射劑

仿單連結

藥證字號

衛署藥輸字第025781號

發證日期

2012-07-31

異動日期

2022-05-16

有效日期

2027-07-31

許可證種類

製 劑

藥品類別

限由醫師使用

藥品顏色

白色

單方/複方

單方

藥品包含成分

AZACITIDINE

申請商

賽基有限公司

製造廠國別

SINGAPORE

製造商名稱

BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.

製程

貼標廠

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

腫瘤、癌症藥品 AZACITIDINE

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