雅詩力 凍晶注射劑 50毫克ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

藥品適應症

適應症

1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品用法與用量

用法與用量

詳如仿單.
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

凍晶注射劑

仿單連結

藥證字號

衛部菌疫輸字第000964號

發證日期

2014-09-09

異動日期

2024-06-19

有效日期

2029-09-09

許可證種類

菌 疫

單方/複方

單方

藥品包含成分

Brentuximab vedotin

申請商

台灣武田藥品工業股份有限公司

製造廠國別

AUSTRIA

製造商名稱

Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

製程

主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;次包裝廠;;原料藥及成品製造廠;;主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

腫瘤、癌症藥品 Brentuximab vedotin

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