SUGAMMADEX SODIUM的適應症、成分、用法與用量、作用機轉、副作用

用於成人因rocuronium或vecuronium誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。

成人rocuronium或vecuronium之效果逆轉藥物。

1.健康成人：建議於強直刺激後，反應計數為1-2時投藥。使用劑量為4mg/kg。
2.不建議於小兒、重度腎功能受損者等族群上使用。

是經過修飾的γ-cyclodextrin，一種選擇性肌肉鬆弛結合劑。其在血漿中會與神經肌肉阻斷劑rocuronium或vecuronium形成複合物，進而減少與神經肌肉接合點內之菸鹼酸接受器結合的神經肌肉阻斷劑量，進一步逆轉rocuronium或vecuronium引起的神經肌肉傳導阻滯。

可以結合肌肉鬆弛劑，使其失效。可以做為肌肉鬆弛劑的逆轉藥物。

手術時的四肢或身體動作、咳嗽、做鬼臉、或氣管內管的吮吸動作。少數案例會清醒。偶發心動過速等過敏症。

手術時的四肢或身體動作、咳嗽、做鬼臉、或氣管內管的吮吸動作。少數會清醒。

1.除非神經肌肉傳導阻滯恢復後，已可適當自發性呼吸，否則必須強制對患者施行呼吸支持。
2.本劑具有稍微抗凝血之傾向。
3.如果必須再次施用rocuronium或vecuronium的話，建議等待24小時後。若需使用神經肌肉阻斷劑但等待時間未滿，應選擇非類固醇類者(如：succinylcholine等)。
4.由於在sugammadex後施用某些藥物產品，理論上，rocuronium或vecuronium會從sugammadex上被置換，因此可以觀察到神經肌肉傳導阻滯復發。在此狀況中，必須對患者施行呼吸支持。如果以輸注方式給藥的話，應停止施用該會引起置換作用的藥物產品。
5.不應用於逆轉非類固醇神經肌肉阻斷劑所引起的阻滯狀況。

除非已可適當自發性呼吸，否則必須強制對患者施行呼吸支持。

對活性成份或任何賦形劑過敏者，禁止使用。

影響未知，但不預期會影響胎兒或乳兒。

1.在一項體外試驗中已指出，當本劑與維生素K拮抗劑(vitamin K antagonists)、傳統肝素(unfractionated heparin)、低分子量肝素(low molecular weight heparinoids)、rivaroxaban及dabigatran等藥物併用，有額外的活化部分凝血活酶時間(aPTT)及凝血酶原時間(PT)延長之現象。
2.本劑與progestogen間之互相作用會使progestogen的暴露量減少。